人血管紧张素转化酶ELISA试剂盒

产品货号：

ZN2002

中文名称：

人血管紧张素转化酶ELISA试剂盒

英文名称：

Human Angiotensin-converting enzyme ELISA Kit

产品规格：

96T

发货周期：

1～3天

产品价格：

询价

本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、唾液或细胞培养上清中Angiotensin-converting enzyme的含量。

预先包被的抗体和检测相抗体都是近100%纯度的亲和纯化多克隆抗体。检测相抗体经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的ACE呈正相关。

背景资料

AngiotensinⅠConverting Enzyme,ACE。血管紧张素Ⅰ转化酶，是一种锌金属肽酶，对水和盐的代谢及维持血压起重要作用。它切除血管紧张素Ⅰ的C端二肽，产生具有升压活性的血管紧张素Ⅱ。同样的机制灭活缓激肽(brandykinin)，此外还通过类似的机制在免疫、生育、神经调节方面发挥作用。可溶性ACE来源于膜型ACE，存在于血、羊水、脑脊液等多种体液。本试剂盒所用标准品为重组人的ACE，从30-1261位氨基酸。分子量120KDa。

技术参数

检测指标：ACE；血管紧张素转化酶基因全名：angiotensin I converting enzyme
Uniprot ID：P12821
检测范围：0.78ng/mL～50ng/mL。
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应。
敏感性：＜60pg/mL

产品组成

组分	规格	数量
预包被抗人ACE抗体的96孔板	96T	1板
重组人ACE标准品(冻干)	50ng/管	2管
生物素标记抗人ACE(100X)	100μL	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	100μL	1管
样品稀释液	30mL	1瓶
抗体稀释液	12mL	1瓶
ABC稀释液	12mL	1瓶
TMB显色液	10mL	1瓶
终止液	10mL	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20mL	1瓶
封板膜		4张

保存：2～8℃可保存6个月，-20℃可保存12个月。

自备器材

标准规格酶标仪。
自动洗板机。
恒温箱
系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。
干净的试管和Eppendof管。
用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍，成1X洗涤缓冲液。

使用前TMB显色液应为无色透明溶液，若发现颜色异常，请及时与我司联系。
用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
为免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和试管。
禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
本公司提供的96孔酶标板是单条可拆型酶标板，用户可按需求使用；剩余的酶标板请按保存条件贮存。
揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。

手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将1X洗涤缓冲液至少0.3mL注入孔内，浸泡1～2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。

细胞培养上清、唾液：离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清：用干净试管收集血液，室温凝固2小时，离心1000×g 15分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆：用干净试管收集肝素抗凝血液，30分钟内离心，1000×g 15分钟，收集血浆。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。EDTA或柠檬酸盐抗凝血不适合。
贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常10秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打把细胞吹散，用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。

用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同，分别采取不同的稀释方案。以下方案仅供参考，样品的稀释应有详细记录。

高：指待测因子在500～5000ng/mL。一般按1:100稀释。297μL样品稀释液加3μL样品。
中：指待测因子在50～500ng/mL。一般按1:10稀释。225μL样品稀释液加25μL样品。
低：指待测因子在780～50000pg/mL。按1:2稀释。100μL样品稀释液加100μL样品。
特低：指待测因子≤780pg/mL。样品一般不做稀释，或按1:2稀释。

ACE标准品的稀释和使用：在使用前2小时内准备。
试剂盒提供2管标准品，每管50ng，每次使用1管。
- 配制50ng/mL标准品：取1mL样品稀释液加入标准品管内，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解。
- 配制25ng/mL～780pg/mL标准品：准备6只Eppendorf管，每管加0.3mL样品稀释液，分别标记上25ng/mL，12.5ng/mL，6.25ng/mL，3.12ng/mL，1.56ng/mL，0.78ng/mL。取0.3mL 50ng/mL的标准品加入标记25ng/mL的管中，混匀后同样取出0.3mL，加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管。
  注意：已经稀释的标准品(50000pg/mL)，应在12小时内使用。-20℃冷冻保存条件下，2天内可以使用，不能反复冻融。
生物素标记抗人ACE抗体工作液的准备：在使用前2小时内准备。
- 根据每孔需要100μL计算总的用量(实际配制时应多配制100～200μL)。
- 按1μL生物素标记抗人ACE加抗体稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)工作液的准备：在使用前1小时内准备。
- 根据每孔需要100μL计算总的用量(实配时应多配制100～200μL)。
- 按1μL亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)加ABC稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。

已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37℃中平衡至少30分钟。
试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。

确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9；做双份检测时×2。其余重包装好放入冰箱中。
将50ng/ml，25ng/mL，12.5ng/mL，6.25ng/mL，3.13ng/mL，1.56ng/mL，0.78ng/mL的标准品各100μL依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于血清、血浆、细胞裂解液、唾液或细胞培养上清，每孔加100μL已用样品稀释液稀释的样品。
酶标板加上封板膜，37℃反应90分钟。
反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。
将准备好的生物素抗人ACE抗体工作液按每孔100μL依次加入。(TMB空白显色孔除外)。
酶标板加上封板膜，37℃反应60分钟。
1X洗涤缓冲液洗涤3次，每次浸泡1分钟左右(每孔洗液至少300μL)。
将准备好的ABC工作液按每孔100μL依次加入(TMB空白显色孔除外)。
酶标板加上封板膜，37℃反应30分钟。
1X洗涤缓冲液洗涤5次，每次浸泡1～2分钟左右(每孔洗液至少300μL)。
按每孔90μL依次加入已在37℃平衡30分钟的TMB显色液，37℃避光反应15～20分钟。
注意：显色时间供参考，因用户实验室条件差异，最佳显色时间会有所不同。此时肉眼可见标准品的前3～4孔有明显的梯度蓝色，后3～4孔差别不明显。
按每孔100μL依次加入终止液，此时蓝色立转黄色。
用酶标仪在450nm测定O.D.值。
有两种设定空白对照的方案：
① 将TMB空白显色孔(只加TMB显色液和终止液)设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去TMB空白显色孔的吸光值后，在坐标纸上画出曲线，以吸光值作为纵坐标，以浓度作为横坐标。
② 将零孔设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去零孔的吸光值后，得到的数据可以直接在坐标纸上画出曲线。
根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。

加样品和标准品，37℃反应90分钟。不洗。
加生物素标记抗体，37℃反应60分钟。1X洗涤缓冲液洗涤3次。
加ABC，37℃反应30分钟。1X洗涤缓冲液洗涤5次。
TMB 37℃反应15～20分钟。
加入终止液，读数。

取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线。

浓度(ng/ml)	0	0.78	1.56	3.12	6.25	12.5	25	50
OD值	0.043	0.137	0.223	0.399	0.685	1.116	1.577	2.300

浓度(ng/ml)	0	0.78	1.56	3.12	6.25	12.5	25	50
OD值	0.033	0.241	0.376	0.620	1.035	1.337	1.818	2.199

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